亚博app

微信二維碼
科學研究
當前位置: 網站首頁> 科學研究> 正文

一院眼科醫院蘇穎團隊一項新成果揭示視網膜靜脈阻塞患者血栓形成機制

發布時間:2020-01-19 11:20:08 作者:徐旭 閱讀次數:次

由亞博app附屬第一醫院眼科分院蘇穎、王峰專家團隊及美國哈佛大學史家嵐教授合作完成的一項課題,首次證實磷脂酰絲氨酸外翻和微粒的釋放,可引起視網膜靜脈阻塞患者血液中促凝血活性增加,激活凝血機制,促使血栓形成,最終導致眼底血管病。這一學術成果前不久被國際著名專業期刊《氧化醫學和細胞壽命》收錄并正式發表。蘇穎教授為論文的第一作者,王峰教授為通訊作者。

視網膜靜脈阻塞是比較常見的眼底血管病,其臨床特征為:視網膜血液瘀滯、靜脈迂曲擴張、視網膜出血和水腫,可分為視網膜中央靜脈阻塞及視網膜分支靜脈阻塞。目前已證實全世界受視網膜靜脈阻塞影響的病人,僅次于糖尿病性視網膜病。視網膜靜脈阻塞患者可表現為突發的、無痛性視力下降,或眼前有黑影遮擋;也有少數病人視力輕度下降,隨著病情發展,視物顯著模糊,直至完全失明。在視網膜靜脈阻塞過程中,可發生多種并發癥和后遺癥,包括黃斑囊樣水腫、新生血管性青光眼、玻璃體積血、視網膜脫離等。在以上并發癥中,以黃斑囊樣水腫和新生血管最為常見。但迄今為止,視網膜靜脈阻塞者血液高凝狀態的發病“謎團”始終未被解開。

針對這一難題,在國家自然基金項目資助下,蘇穎、王峰團隊和哈佛大學史家嵐聯手攻關,他們通過流式細胞技術,檢測了磷脂酰絲氨酸陽性細胞、乳粘附素測量磷脂酰絲氨酸和相關抗體的細胞特異性微粒,采用凝血時間、純化凝血復合物測定法及血纖蛋白產生測定法,深入研究了促凝血活性。結果發現:與對照組相比,在視網膜靜脈阻塞中,來自血小板、紅細胞、白細胞和內皮細胞的微粒增多,并且磷脂酰絲氨酸的暴露顯著增大。實驗結果還顯示,視網膜靜脈阻塞病人的循環微粒大多來自血小板,約占所有微粒的60%-70%,其次是紅細胞和白細胞。視網膜靜脈阻塞磷脂酰絲氨酸的外翻、內皮細胞和微粒所致的凝血時間縮短,同時纖維蛋白酶原和凝血酶的形成明顯上調。此外,乳黏附素可將磷脂酰絲氨酸和凝血因子之間的結合率抑制在70%,然后發揮抗凝作用。

上述研究結果表明,由于循環微粒和來自不同細胞外翻的磷脂酰絲氨酸的存在,加大了視網膜靜脈阻塞患者促凝血活性的概率,使視網膜靜脈阻塞高凝狀態的“奧秘”得到了合理解釋。《氧化醫學和細胞壽命》審稿人評價指出,“本論文有諸多創新之處,為今后相關研究奠定了理論基礎,同時為視網膜靜脈阻塞的治療提供了新的靶點,具有重要的臨床意義。”

本研究得到了國家自然科學基金項目的資助。

原文鏈接: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6051034

上一篇:哈醫大二院心內科田進偉榮獲教育部第十七屆霍英東青年教師基金項目資助

下一篇:一院普外科團隊在肝內膽管細胞癌研究領域取得新突破

亚博网站登陆 亚博网站登陆 亚博网站登陆 亚博网站登陆 亚博网站登陆